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27 août 2026 · Archives
Science

La FDA approuve le LISRAYA, premier médicament oral contre la dermatomyosite chez l'adulte

La FDA approuve le LISRAYA, premier médicament oral contre la dermatomyosite chez l'adulte

La pilule quotidienne de Priovant a surpassé le placebo dans le plus grand essai clinique jamais mené sur la dermatomyosite, réduisant la dépendance des patients aux stéroïdes au long cours.

  • Le brepocitinib a obtenu un score de 46,5 sur l'échelle d'amélioration totale à la semaine 52, contre 31,2 pour le placebo.
  • 55 % des patients sous traitement ont atteint une amélioration modérée avec peu ou pas de stéroïdes, contre 30 % pour le placebo.
  • Parmi les gros consommateurs de stéroïdes, 45 % ont arrêté complètement les corticoïdes, contre 29 % sous placebo.

Pourquoi c'est important: Jusqu'à présent, le seul remède consistait en une dose de stéroïdes assez lourde pour devenir elle-même une maladie.

FDA Press ↗ · 27 août 202627/08/26