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27 ago 2026 · Archivio
Science

La FDA approva Lisraya per la dermatomiosite adulta

La pillola giornaliera di Priovant ha superato il placebo nel più grande studio clinico mai condotto sulla dermatomiosite, riducendo la dipendenza dei pazienti dai corticosteroidi.

  • Il brepocitinib ha ottenuto un punteggio di 46,5 sulla scala Total Improvement Score alla settimana 52, rispetto al 31,2 del placebo.
  • Il 55% dei pazienti trattati ha raggiunto un miglioramento moderato riducendo al minimo o azzerando i corticosteroidi, contro il 30% del gruppo placebo.
  • Tra i consumatori abituali di steroidi, il 45% ha interrotto del tutto l'uso rispetto al 29% trattato con placebo.

Perché conta: Finora l'unico rimedio consisteva in dosi di steroidi così pesanti da trasformarsi in una malattia autonoma.

FDA Press ↗ · 27 ago 202627/08/26