FDA zatwierdza daraxonrasib, pierwszy lek na przerzutowego raka trzustki
Codzienna tabletka od Revolution Medicines blokuje mutacje RAS G12, niemal podwajając przeżycie do 13,2 miesiąca.
- Badanie RASolute 302 porównało daraxonrasib z chemioterapią przy leczonym wcześniej przerzutowym raku trzustki.
- Amerykańska agencja FDA (US Food and Drug Administration) przyznała status przełomowej terapii i leku sierocego.
- Blisko 90% guzów trzustki ma mutacje RAS, które blokuje ten lek.
Dlaczego to ważne: Firma ogłosiła gotowość komercyjną przed zatwierdzeniem, co dowodzi, że wynik był znany wcześniej.