FDA genehmigt Daraxonrasib als erste zielgerichtete Therapie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs
Die tägliche Pille von Revolution Medicines blockiert RAS-G12-Mutationen und verdoppelt die Überlebenszeit fast auf 13,2 Monate gegenüber 6,6 Monaten bei Chemotherapie.
- Die RASolute-302-Studie testete Daraxonrasib gegen Chemotherapie bei vorbehandeltem metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs.
- Die FDA (US Food and Drug Administration) erteilte den Status als bahnbrechende Therapie, Orphan Drug und den National Priority Voucher.
- Fast 90 Prozent aller Bauchspeicheldrüsentumore tragen RAS-Mutationen, die das Medikament blockiert.
Warum das wichtig ist: Das Unternehmen erklärte seine kommerzielle Startbereitschaft noch vor der Zulassung, was zeigt, dass das Ergebnis vorher feststand.