BioNTech останавливает испытания вакцины от рака кишечника
Независимый комитет по безопасности зафиксировал дисбаланс в исследовании BNT122-01, где препарат autogene cevumeran применялся отдельно при резектабельном раке толстой кишки II-III стадий.
- Исследование BNT122-01 оценивало препарат autogene cevumeran в качестве монотерапии у пациентов с резектабельным раком толстой кишки II-III стадий.
- В заявлении BioNTech от 28 августа говорится о численном дисбалансе в общей выживаемости без уточнения, какая из групп пострадала сильнее.
- Препарат разработан совместно с компанией Genentech, входящей в группу Roche. Испытания комбинации при раке поджелудочной железы продолжаются.
Почему это важно: BioNTech официально объявила о дисбалансе и остановила испытания. Утверждения о том, в какой группе пациенты умирали быстрее, поступили из сторонних источников.