구글 딥마인드, 인간 DNA 돌연변이 90억 개 매핑 완료
1페타바이트 규모의 이 아틀라스는 한때 쓸모없다고 여겨진 DNA의 98%를 다루며 브로드 연구소가 희귀 질환 유전자를 찾는 데 이미 기여했습니다.
- 알파게놈 아틀라스는 가능한 모든 단일 문자 DNA 변화 90억 개의 영향을 예측한다고 딥마인드는 밝혔습니다.
- 브로드 연구소의 로라 코빌은 AVI 점수를 이용해 희귀 DNM1 유전자 사례를 해결했습니다.
- 영국 바이오뱅크의 개러스 호크스는 5만 4,000명의 체질량 지수와 연관된 유전자 부위 19개를 발견했습니다.
왜 중요한가: 이제 한 기업의 모델이 과학자들이 90억 개의 유전자 변이 중 어느 것을 먼저 검사할지 결정합니다.