La FDA approuve le daraxonrasib contre le cancer du pancréas
La pilule quotidienne de Revolution Medicines bloque les mutations RAS G12 à l'origine de la plupart des tumeurs, doublant presque la survie médiane à 13,2 mois contre 6,6 pour la chimiothérapie.
- L'essai RASolute 302 a comparé le daraxonrasib à la chimiothérapie dans le cancer du pancréas métastatique déjà traité.
- La FDA (US Food and Drug Administration) a accordé le statut de thérapie novatrice, de médicament orphelin et de bon d'urgence pour accélérer l'examen.
- Près de 90 % des tumeurs pancréatiques portent des mutations RAS, la protéine ciblée par ce médicament.
Pourquoi c'est important: L'entreprise a déclaré sa préparation au lancement commercial avant même l'approbation, preuve que l'issue était décidée d'avance.