BioNTech stoppt Darmkrebs-Impfstudie nach Überlebensdaten
Ein unabhängiges Sicherheitsgremium alarmierte BioNTech wegen Daten zur Studie BNT122-01. Dabei wurde das Vakzin autogene cevumeran als Monotherapie bei operiertem Darmkrebs in den Stadien II und III getestet.
- Die Studie BNT122-01 testete autogene cevumeran allein an Patienten mit operiertem Darmkrebs der Stadien II und III.
- BioNTech verwies in einer Mitteilung vom 28. August auf ein numerisches Ungleichgewicht beim Gesamtüberleben, ohne zu nennen, welcher Studienarm schlechter abschnitt.
- Genentech als Teil von Roche hat das Mittel mitentwickelt. Eine kombinierte Studie zu Bauchspeicheldrüsenkrebs läuft unverändert weiter.
Warum das wichtig ist: BioNTech machte das Ungleichgewicht öffentlich und zog die Reißleine. Die Details dazu, welcher Arm stärker betroffen war, stammten von außerhalb des Unternehmens.